业绩亮点：

- 收益同比增长18.1%至98.7百万美元，所有地域市场均录得增长。

- 毛利增长21.0%至约67.7百万美元，毛利率提升至68.5%。

- 公司拥有人应占期内利润增长9.0%至21.6百万美元；核心经营利润上升20.1%至18.1百万美元。

- 董事会宣派首次中期股息每股8港仙。

- 直销占总收益60.3%，直销网络拓展至15个市场，包括于比利时、荷兰及卢森堡新设立的直销团队。

- 杭州研发及制造基地预计于2026年9月取得竣工验收证书，并于2027年底投入营运；集团计划于印尼设立新制造设施，以满足当地需求。

- 为把握「介入无植入」治疗趋势的机遇，集团的自主冠状动脉紫杉醇药物涂层球囊已于日本正式启动临床试验，并展开病人入组。

香港, 2026年8月13日 - (亚太商讯) - 专营经皮冠状动脉介入治疗（PCI）及经皮腔内血管成形术（PTA）手术介入器械的全球医疗器械公司业聚医疗集团控股有限公司（「业聚医疗」或「集团」；股份代号：6929）今天宣布截至2026年6月30日止六个月(「报告期」)的中期业绩。尽管宏观环境仍不明朗，集团所有地域市场均录得增长。

报告期内，受惠于各地域市场产品需求持续畅旺，集团收益同比增长18.1%至98.7百万美元。毛利达约67.7百万美元，较去年同期增长21.0%，毛利率则提升1.6个百分点至68.5%。公司拥有人应占期内利润为21.6百万美元，同比增长9.0%。自公司拥有人应占期内利润撇除以股份为基础的薪酬开支、与税务亏损相关的递延税项资产的税务抵免净额及融资收入净额后的核心经营利润达18.1百万美元，同比上升20.1%。每股基本盈利增至2.62美仙（2025年上半年：2.40美仙）。

集团于2026年6月30日，现金及银行结余（包括长期银行存款）约达224.3百万美元，财务状况持续稳健。董事会对集团的业务前景保持信心，并在审慎评估资本需求及股息政策后，议决宣派中期股息每股8港仙。此乃集团首次派发中期股息，彰显了其为股东创造价值、提供具吸引力回报的决心。

业聚医疗董事长、执行董事兼首席执行官钱永勋先生表示：「尽管全球宏观局势复杂多变，业聚医疗于所有地域市场仍实现增长，印证了我们的业务策略行之有效、全球商业化平台实力雄厚，以及业界对我们品牌的信任。产品创新始终是我们的发展基石。我们透过自研与战略合作不断丰富产品组合，同时完善全球销售及产能布局，从而构建更具韧性的业务体系。而董事会首次宣派中期股息，正是我们恪守为股东创造价值承诺的体现，亦彰显了董事会对集团长远发展的坚定信心。展望未来，我们将继续发挥竞争优势，为全球患者提供优质的医疗解决方案，并为持份者创造恒久价值。」

各地域市场齐录稳健增长

报告期内，各地域市场均录得不同程度的增长。受惠于集团自有产品及第三方产品的强劲表现，加之整合台湾经销商所带来的直销渠道效益，带动亚太地区收益同比增长24.5%至34.0百万美元。欧洲、中东及非洲收益大幅增加16.7%至26.2百万美元。其中，中东市场受区内局势影响有限，而德国、法国及西班牙等欧洲直销市场表现强劲。同时，集团于中国内地市场积极参与带量采购计划的策略亦见成效，收益同比增长4.8%至10.1百万美元。而日本市场及美国市场则受惠于新一代高性能产品销量上升，收益分别增长6.4%及5.6%至17.1百万美元及7.9百万美元。

全球强劲销售网络潜能释放

业聚医疗的销售网络覆盖全球超过70个国家和地区。2026年上半年，集团于比利时、荷兰及卢森堡正式设立本土销售团队，成功将该等市场转为直销模式，令直销市场总数增至15个，报告期内贡献总收益的60.3%。

集团持续透过广受认可的全球商业化能力，与医疗器械厂商建立策略伙伴关系，藉此把握中国医疗企业出海机遇，同时丰富自身产品组合。集团自2024年起与开立医疗合作，将其血管内超声波（IVUS）产品推向指定海外直销市场。报告期内产品销售持续增长，市场反响正面，充分展现双方合作的成果。

创新研发稳步推进，积极布局「介入无植入」趋势

业聚医疗视研发为核心战略支柱。截至2026年6月30日，集团于全球主要司法管辖区拥有215项已获授权专利及已公开专利申请，获批产品超过55项，包括37项PMDA批准产品、42项CE标志产品、21项FDA许可或批准产品，以及27项国家药监局批准产品。

报告期内，集团产品注册及临床试验继续取得进展，包括：

- 就Sapphire NC ULTRA及Sapphire ULTRA取得PMDA批准、就Scoreflex TRIO及Sapphire NC 24取得国家药监局批准，以及就Teleport Glide取得FDA批准；

- 提交JADE Score及Sapphire 3的FDA申请、Scoreflex QUAD的CE标志申请，以及Teleport Glide 、Sapphire NC ULTRA、Sapphire ULTRA及JADE PLUS的国家药监局申请。

此外，集团自主研发的冠状动脉紫杉醇药物涂层球囊临床试验于2026年7月在日本启动病人入组，预计16个月内完成，产品有望于2030年在日本率先上市。集团亦计划于2026年下半年在中国内地启动其临床研究，以进行国家药监局注册及CE标志申请。新一代标准球囊研发规划亦正有序推进，以进一步强化集团的产品组合。

优化全球产能布局，奠定长远增长基石

截至2026年6月30日，集团于中国深圳、荷兰荷佛拉肯及德国莱茵河畔魏尔设有生产基地，球囊及支架总年产能达约2.1百万件。杭州研发及制造基地的建设工程稳步推进，内部装修工程、机械设备安装及外部景观美化工程均已全面展开，可望满足全球日益增长的需求。设施预计于2026年9月取得竣工验收证书，并于2027年底投入营运。此外，为强化东南亚这一关键增长引擎，集团拟投资约2百万美元，于印尼设立建筑面积约1,500平方米的生产基地，为当地供应球囊，以满足不断上升的需求。

钱先生总结说：「展望未来，随着eucatech AG产品及Scoreflex QUAD销量上升，加上IVUS等第三方合作产品加速商业化，集团短期收益将保持强劲增长。中长期而言，我们持续扩充的PCI治疗产品组合，以及正按计划推进注册与审批的自有DCB产品，有望成为重要增长引擎。此外，我们亦会透过自建团队及策略性并购，进一步巩固欧洲市场的业务布局、提升全球竞争力，并为患者、医护人员及股东创造永续价值。」

关于业聚医疗集团控股有限公司

业聚医疗是一家全球医疗器械公司，专门生产用于经皮冠状动脉介入治疗（PCI）及经皮腔内血管成形术（PTA）的介入器械。集团总部位于中国香港，产品销往全球超过70个国家和地区。集团亦积极将业务扩展至结构性心脏病领域。凭借拥有逾25年产品开发经验的内部研发团队，集团已开发出世界领先的专有技术。

如需了解更多详情，请访问集团官网：https://orbusneich.com/

网站: www.sprg.com.hk 

网站: https://orbusneich.com/